COVID-19-ის სამ­კურ­ნა­ლო პრე­პა­რა­ტი „პაქ­სლო­ვი­დის“ პირ­ვე­ლი პარ­ტია სა­ქარ­თვე­ლო­ში უკ­ვე ჩა­მო­ვი­და. აღ­სა­ნიშ­ნა­ვია, რომ სა­ქარ­თვე­ლო პირ­ვე­ლი ქვე­ყა­ნაა რე­გი­ონ­ში, სა­დაც COVID-19-ის სამ­კურ­ნა­ლო მე­დი­კა­მენ­ტი ხელ­მი­საწ­ვდო­მი ხდე­ბა და ის პა­ცი­ენ­ტებს უფ­ას­ოდ გა­და­ეც­ემ­ათ.
„პაქ­სლო­ვი­დი“ COVID-19-ის წი­ნა­აღ­მდეგ შექ­მნი­ლი პირ­ვე­ლი ყვე­ლა­ზე ეფ­ექ­ტუ­რი წა­მა­ლია. მე­დი­კა­მენ­ტი ვი­რუ­სის გამ­რავ­ლე­ბის უნ­არ­ის შეზღუდ­ვას ახ­დენს. „პაქ­სლო­ვი­დი“-ს ინ­ფი­ცი­რე­ბის და­დას­ტუ­რე­ბის­თა­ნა­ვე გა­მო­ყე­ნე­ბის შემ­თხვე­ვა­ში, და­ავ­ად­ება ვე­ღარ პროგ­რე­სი­რებს, რაც ამ­ცი­რებს ჰოს­პი­ტა­ლი­ზა­ცი­ის რის­კს. მე­დი­კა­მენ­ტი 90%-მდე იც­ავს და­ავ­ად­ებ­ის გარ­თუ­ლე­ბის­გან.
„პაქ­სლო­ვი­დით“ მკურ­ნა­ლო­ბა ვი­რუ­სის და­დას­ტუ­რე­ბის ად­რე­ულ ეტ­აპ­ზე უნ­და და­იწყოს. მკურ­ნა­ლო­ბის კურ­სი 5 დღეს მო­იც­ავს.
ჯან­დაც­ვის სა­მი­ნის­ტროს მი­ერ, კლი­ნი­კუ­რი ჯგუ­ფის ექ­სპერ­ტებ­თან ერ­თად, უკ­ვე შე­მუ­შა­ვე­ბუ­ლია შე­სა­ბა­მი­სი პრო­ტო­კო­ლი, რომ­ლის მი­ხედ­ვი­თაც ის პრი­ორ­იტ­ეტ­ული პა­ცი­ენ­ტე­ბი გა­ნი­საზღვრა, ვის­თვი­საც მე­დი­კა­მენ­ტე­ბია გან­კუთ­ვნი­ლი. პრე­პა­რა­ტის გა­მო­ყე­ნე­ბა მსუ­ბუ­ქი და სა­შუ­ალო სიმ­ძი­მის იმ პა­ცი­ენ­ტებ­ში მოხ­დე­ბა, ვი­საც პროგ­ნო­ზუ­ლად დამ­ძი­მე­ბის მა­ღა­ლი რის­კი აქ­ვთ, რო­გო­რი­ცაა ქრო­ნი­კუ­ლი და­ავ­ად­ებ­ის მქო­ნე პი­რე­ბი, ხან­დაზ­მუ­ლე­ბი და ა.შ.
პრე­პა­რა­ტის და­ნიშ­ვნის შე­სა­ხებ გა­დაწყვე­ტი­ლე­ბას, პა­ცი­ენ­ტის ოჯ­ახ­ის ექ­იმი მი­იღ­ებს და მი­სი მი­წო­დე­ბა ბი­ნა­ზე მოხ­დე­ბა.
COVID-19-ის სამ­კურ­ნა­ლო მე­დი­კა­მენ­ტი კომ­პა­ნია Pfizer-მა შექ­მნა. „პაქ­სლო­ვი­დი“ აღი­არ­ებ­ულია, რო­გორც აშშ-ს სურ­სა­თი­სა და წამ­ლის სა­აგ­ენ­ტოს (FDA) ას­ევე ევ­რო­პის წამ­ლის სა­აგ­ენ­ტოს (EMA) მი­ერ. პრე­პა­რა­ტი უკ­ვე ფარ­თოდ გა­მო­იყ­ენ­ება რო­გორც ამ­ერ­იკ­ის შე­ერ­თე­ბულ შტა­ტებ­ში, ას­ევე ევ­რო­პის ქვეყ­ნებ­ში.